ผู้ป่วยรายแรกที่ลงทะเบียนกับคนป่วยโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลืองในที่เซลล์หดหู่ / กินเวลาได้รับงานตอบสนองบางส่วน (PR) จากไปจนถึงผู้ป่วยที่มีกรรมสิทธิ์ยาที่ลุ่มที่สุด

TG Therapeutics, Inc. (NASDAQ: TGTX) ประกาศแห่งวันนี้ว่า หุ้นส่วน ได้รับงานสนับสนุนขนมจากเฟส 1 ในการเรียนรู้เกี่ยวกับดำรียับยั้ง Bruton Tyrosine Kinase (BTK) ฉบับร่างใหม่ที่มีอยู่ในตลาดและเป็นยางัววาเลนต์TG-1701 เปิดกว้างการลงนามสำหรับคนไข้ที่ประกอบด้วยอาการบวมแดงของเซลล์ B หรือเห่อเหิมการศึกษาครั้งแรกที่ประมาณ TG-1701 ในขนาด 100 มก. กลางวันละทีได้รับการลงทะเบียนอย่างมากและผู้ป่วยรายแรกแห่งลงทะเบียนเรียนคนเจ็บที่ดำรงฐานะมะเร็งต่อมน้ำเหลืองที่ได้รับหด / หดตัว (MCL) มีกรรมสิทธิ์การตอบสนองบางส่วน (PR) ในขั้นแรกการประเมินความสามารถผู้ป่วยที่เหลืออีกหญิบคนอีกต่างหากเร็วเกินเลยที่จะประเมินคว้า

การทดลองใช้ฉลากแบบถลกระยะที่ 1 นี้ดีไซน์มาเพื่อประเมินความปลอดภัยเภสัชพลศาสตร์เภสัชวิชาพลศาสตร์และประสิทธิภาพของ TG-1701 แห่งผู้ป่วยโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิด non-Hodgkin19 (NHL) ด้วยกันมะเร็งเมล็ดเลือดหงอกเรื้อรัง lymphocytic (CLL)การทดลองคราวนี้เป็นการประเมิน TG-1701 เป็นครั้งแรกโดยประกอบด้วยกลุ่มคนหนุ่มต่อ ๆ เจียรที่ออกแบบมาเพื่อประเมินการรวม TG-1701 ร่วมกับ ublituximab ซึ่งครอบครองแอนติบอดีชนิด monoclonal anti-CD20 ชนิดใหม่แห่งมี glycoengineered และ umbralisib ซึ่งเป็น PI3K delta ของ บริษัท ฯยับยั้งการประชุมเรียกแหว 1C; U21D;วัตถุประสงค์หลักของการเล่าเรียนคือการกำหนดปริมาณมากมาย Tolerated Dose (TGD) ของ TG-1701 เพราะมีวัตถุประสงค์รองรวมถึงการประเมินสมรรถนะการศึกษานี้ถูกนำโดยไม้คานสแตนตินต๋ำ, ม.ล.ต. , เจ้าสำนักด้านเลือดวิทยา, โรงพยาบาลเซนต์วินนิกายเซนต์ 19 และที่ปรึกษาด้านโลหิตวิทยาศาสตร์, ศูนย์รวมมะเร็ง Peter MacCallum ที่ออสเตรเลีย

ไมเคิลเอส. ไวสส์ประธานกรรมการบริหารด้วยกันประธานพนักงานบริหารของ บริษัท ฯ กล่าวว่า 1C ดิฉันมีความยินดีดำรงฐานะอย่างยิ่งที่จะข่าวเปิด TG-1701 ซึ่งครอบครองสารประหยัดถ้อยคำ BTK ซึ่งเป็นเจ้าของของเราได้รับประทานบัตรจาก Jiangsu Hengrui พอต้นปีนี้ข้อมูลก่อนการตรวจทางสถานพยาบาลที่อธิบายในการงานประชุมรายปีของยุ่งเกี่ยวโลหิตวิทยายุโรป (EHA) ในที่ช่วงหน้าร้อนที่ผ่านมาใน TG-1701 ชี้ให้เห็นถึงรายละเอียด kinase ที่ครอบครองการคัดเลือกสูงศักดิ์ทำให้ดิฉันมีความมั่นใจในศักยภาพทางคลินิกของตัวนายรวดเร็วสกล่าวต่อไปว่า 1C ดิฉันรู้สึกตื่นเต้นที่ได้มาเห็นการเรียนนี้ริเริ่มจากงานที่พวกแรกลงทะเบียนเรียนอย่างรวดเร็วและผู้ป่วยรายเริ่มแรกที่ครอบครอง PR ในผลรวมที่คะเนต่ำสุดของฉันการมองดูกิจกรรมในช่วงแรกควรรีบความสามารถของเราในที่การระบุขนาดยาที่สมควรสำหรับใช้คืนร่วมกับ U2 และเนื่องด้วยกลุ่มคนไข้ที่ประกอบด้วยการพองตัวเราต้องการเป็นอย่างยิ่งว่าจักได้รับข่าวเพิ่มเติมจาก TG-1701 ในพรรษาพ. ศาสตราจารย์ 2562 และริเริ่มการรักษาร่วมกับ U2.1D อ่าน นิยาย ออนไลน์

เกี่ยวพัน TG THERAPEUTICS, INC.

TG Therapeutics ครอบครอง บริษัท แม่ชีวเวชภัณฑ์ที่เน้นการได้การพัฒนาและการค้าขายการรักษาใหม่สำหรับมะเร็งเซลล์ B และโรคภัยไข้เจ็บภูมิต้านทานเนื้อเยื่อปัจจุบัน บริษัท กำลังปฏิรูปวิธีการปกป้องสองร่างที่เน้นไปที่โรคมะเร็งทางโลหิตวิทยาและโรคภัยภูมิต้านทานเนื้อเยื่อUblituximab (TG-1101) เป็นนวนิยายแอนติบอดี monoclonal ที่ใช้คืน glycoengineered ซึ่งกำหนดจุดหมายปลายทางเฉพาะ epitope เจาะจงและครอบครองเอกลักษณ์บนบานศาลกล่าวแอนติเจน CD20 ที่พบพานในร่างกายอสุจิ B-lymphocytesTG Therapeutics กำลังพัฒนา umbralisib (TGR-1202) ซึ่งครอบครองยา PI3K delta แห่งสามารถรับประทานได้กระไอกระแอมโซฟอร์ม delta ของ PI3K ประกอบด้วยการแสดงออกอย่างมากในเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดโลหิตและเชื่อว่ามีความสำคัญในการงอกกับการอยู่รอดสิ่งของเซลล์เม็ดเลือดขาว Bสิบ;ทั้ง ublituximab ด้วยกัน umbralisib หรือการรวมกันซึ่งเรียกว่า 1C; U21D; สิงสู่ในขั้นตอนที่ 3 การพัฒนามุขคลินิกเนื่องด้วยผู้ป่วยสถานที่มีสถานะที่เป็นอยู่มะเร็งมุขโลหิตพิทยด้วย ublituximab ณการพัฒนาทางสถานพยาบาลระยะสถานที่ 3 สำหรับแหล่เส้นโลหิตตีบนอกจากนี้ บริษัท ได้จับแอนติบอดีชนิด monoclonal anti-PD-L1, TG-1501 และสารประหยัดปาก Bruton Tyrosine Kinase (BTK) TG-1701 มาใช้ในการพัฒนาช่องว่างที่ 1 และมีจุดหมายปลายทางที่จะนำทรัพย์สินเพิ่มเติมไปป์ไลน์ไปสู่คลินิกภายหน้าTG Therapeutics มีสำนักงานใหญ่ในนิวยอร์กสิตีเข้ายา

คำเตือน

แถลงการณ์บางส่วนที่รวมสิงสู่ในข่าวประชาสัมพันธ์ฉบับนี้หรือว่าในข้อคัดย่อที่กล่าวขวัญในข่าวประชาสัมพันธ์ระบิลนี้อาจจะเป็นการคำอธิบายคาดการณ์ล่วงหน้าแห่งหนเกี่ยวข้องกับความเสี่ยงกับความไม่แน่นอนหลายอย่างสำหรับคำชี้แจงเหล่านี้อีฉันขอพิทักษ์คุ้มครองท่าปลอดภัยด้วยแถลงการณ์เชิงคาดการณ์ล่วงหน้าที่มีสิงสู่ในกฎหมายปฏิรูปการร้องทุกข์เรื่องการร้องทุกข์คดีหลักทรัพย์เฉพาะบุคคลปีพ. ศ. 2538 ซึ่งวัตถุต่างๆที่อาจทำเอาผลที่แท้จริงสรรพสิ่งเราผิดแผกแตกต่างไปขนานใหญ่ ได้แก่ ความเก่งกาจในงานประสบความสำเร็จและต้นทุนมีผลสำเร็จก่อนกำหนดการทดลองทางสถานพยาบาลและคลินิก(ทั้งความปลอดภัยและความสามารถ) ที่อาจจะสนับสนุนงานยอมรับข้อมูลของฉันเพื่อนำเสนอหรือทรงอิทธิพลต่อการตัดสินใจของเราในงานดำเนินการกับดักการทดลองทางสถานพยาบาลเพิ่มเติมจะไม่ไม่ผิดทำซ้ำที่การศึกษาวันหน้าหรือในงานอธิบายครั้งสุดท้ายความเสี่ยงที่จะไม่สมรรถทำซ้ำหนทางการเห็นด้วยความแตกต่างสิ่งของ umbralisib ในการนำเสนอภาพร่างเต็มหนทางหรือภายหลังการศึกษาที่มีขนาดใหญ่ขึ้นไปความเสี่ยงที่ umbralisib ไม่ใช่ตัวยับยั้ง PI3K delta แห่งแตกต่างกัน;ความเสี่ยงสถานที่การร่วมชุมนุมของ ublituximab (TG-1101) ด้วยกัน umbralisib (TGR-1202) เรียกแหว U2 และการศึกษาเล่าเรียนในการทดลองทางคลินิค UNITY และการเรียนอื่น ๆ จะเปล่าสามารถพิสูจน์ได้ว่าปลอดภัยกับมีประสิทธิผลไม่ได้ทดลองว่าครอบครองกระดูกสันหลังที่ปลอดภัยด้วยกันมีประสิทธิภาพสำหรับการรักษาในครรลองสามส่วนหรือสี่ส่วนวันข้างหน้าความเสี่ยงที่เราจักไม่เรียนรู้การออกันของ ublituximab, umbralisib กับ TG-1701 รวมถึงปัจจัยเสี่ยงอื่น ๆ แห่งหนระบุวางเป็นระยะ ๆ ในทูลของอีฉันที่ยื่นต่อคณะกรรมการควบคุมหลักทรัพย์และตลาดหุ้นแถลงการณ์ทำนายที่ระบุไว้ในที่ข่าวประชาสัมพันธ์ฉบับนี้พูดเฉพาะ ณ วันที่ของแถลงข่าวฉบับนี้เราไม่ไหวดำเนินการแก้ไขแถลงการณ์แห่งหนเป็นการบอกล่วงหน้าเหล่านี้เพื่อสะท้อนถึงเหตุการณ์หรือไม่ก็สถานการณ์ต้นตอขึ้นภายหลังวันที่ในที่นี้ข่าวประชาสัมพันธ์ฉบับนี้และข่าวประชาสัมพันธ์ระบิลก่อนหน้านี้มีอยู่ที่ www.tgtherapeutics.comข้อมูลที่พบที่เว็บไซต์ของอิฉันไม่ร่วมอยู่ณข้อมูลคำอธิบายเพิ่มเติมในข่าวประชาสัมพันธ์ระบิลนี้ด้วยกันมีอยู่เพื่องานอ้างอิงขนาดนั้น